苹果Apple Watch“高血压通知”获FDA批准，下周起多市场上线助心血管健康追踪
近日，苹果公司宣布其Apple Watch系列智能手表的“高血压通知”功能已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这一健康监测新功能旨在为用户提供更全面的心血管健康管理支持，通过智能算法实现长期、无感的健康追踪。
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苹果Apple Watch“高血压通知”功能获FDA批准，下周起多地市场上线
美国食品药品监督管理局（FDA）近日正式批准了苹果公司Apple Watch的“高血压预警”功能，这一健康监测技术即将在全球多个市场投入使用。据苹果公司透露，该功能将于下周起陆续覆盖美国、欧盟、新西兰及中国香港特别行政区等地。
生物类似药免临床后，研发成本砍半？
近期，FDA在审评乌司奴单抗（Stelara）的生物类似药时，首次豁免了临床疗效研究。这是FDA历史上首次豁免单抗类生物类似药临床疗效试验，或将开启生物类似药审评的根本性变革。
苹果 Apple Watch “高血压通知”获美 FDA 批准，海外版发售后可用
苹果 Apple Watch 的“高血压通知”功能已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。顺带一提，尽管该功能获得了美国 FDA 批准，但国行产品依旧无法使用，因为国内型号缺失了高血压通知功能，应该是在等待相关机构审批。
AR 试妆降退货率 25%，家用仪器冲 900 亿：美容出海必看
2025年的美容圈已经卷到离谱——AI给你当皮肤顾问，在家就能做医美级护理，连化妆品都能自己打印？
Apple Watch手表高血压监测功能获FDA批准！这几款旧机型也能用
昨晚，苹果又悄悄放了个“健康大招”——Apple Watch的“高血压通知”功能正式通过美国FDA批准，下周起将在美国、欧盟、香港等地区上线。有意思的是，虽然官方宣称这是Apple Watch Series 11和Ultra 3的“首发功能”，但老用户也没被抛
Apple Watch 高血压通知功能获得FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Apple Watch的高血压通知功能。这意味着，Apple可以正式上线这一健康监测新特性，并将其作为即将发布的Apple Watch Series 11重点宣传内容之一。
苹果Apple Watch手表“高血压通知”功能获美国FDA批准
苹果 Apple Watch 手表的“高血压通知”功能现已获得美国食品药品监督管理局（IT之家注：FDA）批准。
苹果(AAPL.US)手表高血压检测功能获FDA批准 拟于下周上线
苹果(AAPL.US)表示，其智能手表的高血压检测系统将于下周上市，该系统已于周四获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这一功能是在苹果公司 9 月初举行的最新产品发布会上宣布的，它将在 150 个国家和地区推出，包括美国、中国香港和欧盟。该公司此前曾表
Apple Watch高血压检测功能获FDA批准，下周上线
据界面新闻，苹果公司当地时间9月11日宣布，其智能手表的高血压检测系统已获得美国食品药品监督管理局批准，将于下周正式推出。该功能将适配Apple Watch Series 9、Series 10、Series 11、Ultra 2及Ultra 3机型。
苹果Apple Watch高血压通知功能获FDA批准，下周正式上线
苹果公司确认其最新健康功能——高血压通知（Hypertension Notifications）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并将于下周正式上线。该功能将覆盖超过150个国家和地区，包括美国、欧盟、香港及新西兰。
美国FDA食品接触材料合规路径全解析
在食品安全备受关注的今天，食品接触材料（FCMs）的法规合规性对制造商、供应商和消费者至关重要。食品接触材料涵盖从包装到餐具的各种产品，确保食品在生产、运输和储存过程中不受污染。
首个，这一手术机器人获批
2025年9月8日，Microbot Medical（纳斯达克股票代码：MBOT）对外宣布，其研发的Liberty血管内手术机器人已成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）510（k）批准。
美国FDA拟取消“自我认定安全”途径，食品科技行业或受冲击
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）在其 2026 年春季统一议程中提出，将修订“普遍公认安全”（GRAS）规则，取消企业可自行认定食品配料安全性的做法，转而要求企业必须向 FDA 提交通知并接受审核。这一举措被认为是美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯
p53靶向潜在“first-in-class”小分子关键试验结果亮眼；FDA接受创新痛风疗法上市申请
PMV Pharmaceuticals今日公布了其PYNNACLE关键性临床1/2期试验中，2期部分的中期数据。该试验旨在评估rezatapopt（PC14586）在携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤患者中的疗效。Rezatapopt是一款潜在“firs
冷热冲击试验箱FDA认证（医疗行业）
冷热冲击试验箱是一种用于模拟产品在极端温度变化环境下性能表现的测试设备。它能够在短时间内实现高温和低温之间的快速切换，通常用于评估材料、元器件或成品在温度急剧变化条件下的耐受能力。
我国两家企业出口产品质量获美国FDA认可
近日，美国FDA网站更新了进口预警措施（import alert），我国两家企业出口产品的质量获得美国FDA认可。……（世界食品网-www.shijieshipin.com）
7点！医械早播报-9/11
国家卫健委、国家中医药局、国家疾控局联合发文，要求建立多层次、广覆盖的常态化巡回医疗制度，实现资源薄弱县全覆盖。国家医疗队每年 1 次、省内县每季 1 次、乡村每月 1 次，以中高级职称医务人员为主（每支队伍不少于 8 人），覆盖中西部薄弱地区、乡村振兴重点帮
BTK抑制剂rilzabrutinib在FDA获批治疗免疫性血小板减少症
2025年8月29日——美国食品药品监督管理局（FDA）已批准rilzabrutinib用于对既往治疗应答不佳的持续性或慢性免疫性血小板减少症（ITP）成年患者。此次批准基于关键的LUNA 3三期临床试验结果，该试验中rilzabrutinib达到了主要及次要
抑制剂 fda 血小板 btk rilzabrutinib 2025-09-10 22:08 9
膀胱癌突破性疗法！FDA批准吉西他滨膀胱灌注系统INLEXZO上市
近日，膀胱癌治疗领域迎来了一项重大突破！美国FDA已批准强生公司的吉西他滨膀胱灌注系统‘INLEXZO’，用于治疗某些对卡介苗(BCG)无缓解的膀胱癌患者。该公司表示，这一系统是首个能够实现癌症药物在膀胱内长期局部释放的药物释放系统，可为需要手术切除膀胱的患者